天津賽諾制藥有限公司成立于2000年3月，由法國蘭花公司（研發黃芪多糖的美國泛華醫藥之母公司）與中新藥業共同成立，注冊資本9120余萬人民幣，目前已由海南斯達制藥有限公司全資控股，公司占地60畝，投資總額11000萬元。公司擁有中藥二類新藥產品注射用黃芪多糖，用于腫瘤患者化療造成的白細胞減少、生活質量降低和免疫力降低。

　　2017年國家人力資源和社會保障部對臨床必須、療效確切、獨家生產、價格高的藥品進行醫保談判，準予列入醫保目錄，從而造福廣大患者。我公司注射用黃芪多糖憑借先進的生產工藝等優勢被列入談判藥品范圍，并最終談判成功列入36個國家醫保談判目錄藥品之一。

　　賽諾人本著“責任、創新、實干、分享”的企業理念，在繼承傳統中醫藥特色和優勢基礎上，利用現代分子生物學技術，研發、生產符合醫藥標準和規范的、相當藥物利用度的現代天然藥物制劑。

在海外上市的腫瘤領域中藥注射劑。

上市前臨床試驗與化學原究藥進行對照，升白效果顯著，同時升高全血細胞，提高生活質量和免疫力。

國家批準的特征指紋圖譜中藥多糖針劑，純度高達98.5%，確保藥物安全穩定有效。

引入皮試管理，開創中藥注射劑安全使用新紀元。

植物藥研發機構美國泛華公司按照美國FDA標準耗巨資經歷10年研發。

五險一金、年底雙薪+獎金、帶薪年假、年度旅游、季度團建、節假日福利、生日福利、提供食宿、采暖補貼、高溫補貼、防暑降溫補貼等

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